全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市 ，这一增长势头 ，生年售额实现[3]"
2026年全年指引
基于年初至今的前季强劲强劲业绩表现 ，也无法作出保证 。度销调全因此 ，增长
外部创新
第三季度 ，并进步上总销售额增长约23.0%（此前为以固定汇率计算超过20.0%）；核心营业利润率约占总销售额的益普引39.0%（此前为超过37.0%）
- 在肿瘤领域 ，前季强劲除非适用法律另有要求 ，
2026年年
初至今
2025年年
初至今
变化百分比
2026年第
三季度
2025年第
三季度
变化百分比
百万欧元
百万欧元
实际
固定汇率
百万欧元
百万欧元
实际
固定汇率
肿瘤
2,196.9
1,912.0
14.9 %
16.3 %
745.4
624.0
19.4 %
17.7 %
罕见病
498.2
255.4
95.0 %
100.1 %
193.5
102.0
89.6 %
88.6 %
神经科学
669.1
567.3
17.9 %
18.8 %
235.1
188.9
24.4 %
23.1 %
总销售额
3,364.2
2,734.8
23.0 %
24.6 %
1,173.9
915.0
28.3 %
26.7 %
益普生首席执行官David Loew表示："我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长。在另一起独立程序中 ，navtemadlin 、国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决 ，Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会（ICC）仲裁庭和美国仲裁协会（AAA）提起了两起新的仲裁程序 。CER） 。受若干风险与不确定性影响，益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴 ，创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准） 、可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响 。当前观点及假设 。我们的团队遍布全球40多个国家 ，Dysport 正在进行注册申报 ，
益普生在巴黎（泛欧交易所 ：IPN）上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目（ADR ：IPSEY）在美国上市交易 。基于10月的平均汇率水平 ，或是否能在市场上取得商业成功 ，也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性 。这些目标基于益普生认为合理的数据和假设 ，此外，展望未来，若合作方违约 ，加上严格高效的执行 ，基于益普生的管理战略 、并通过布局具有差异化优势的后期研发资产 ，同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发
Galderma相关仲裁
2026年10月 ，索马杜林的销售额仍将保持增长 。本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月（YTD 2026）和2026年9月30日之前的3个月（2026年第三季度） ，例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物 ，potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋 。2026年初至今的总销售额增长24.6%，包括益普生对未来事项（如监管递交与审批结果等）的预期。potravitug尚未在中国上市
[4] elafibranor尚未在中国上市
关于益普生
益普生是一家全球性的生物制药公司，构建长期增长动力的发展战略 。目标或预测 ，
关于益普生中国
益普生集团于1992年进入中国 ，近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目
益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明
本文件中包含的前瞻性声明 、对公司业务 、这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心 ，进一步增强益普生在血液肿瘤领域（包括骨髓纤维化和急性髓系白血病）的研发布局
[2]除索马杜林外的所有药品
[3]Dysport、益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响 。每一阶段均存在益普生未能达成目标、益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖 、或风险与不确定性成为现实 ，更多信息，益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证 ，
研发管线更新
益普生加强了后期研发管线 ，益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明 、请访问ipsen.com。国际金融不稳定性及主权风险、
说明
所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位 。益普生的研发管线由内外部创新共同驱动 ，但相关方若行为不当 ，携手全球合作伙伴 ，而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度） 。建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件 。否则评论基于2026年年初至今的业绩 。我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋 。继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发 ，旨在识别前瞻性声明 ，目标与预期 ，随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域 ，益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求。以报告汇率计算增长23.0% ，专注于在肿瘤学 、同时依赖于未来可能发生的情况 ，这些因素可能导致相关指标发生变化 。全球控费趋势、我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求 ，宏观经济因素（包括利率和汇率波动） 、益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场 ，益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注册文件中所述的风险因素影响 。将创新药物惠及100多个国家的患者 。将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化 、实际结果可能与相关指标产生显著偏差 ，可能导致公司营收低于预期，惠及更广泛的患者 。
[1]以固定汇率（CER）计算，我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布。产品是否能获得监管批准 ，即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩 ，财务状况或运营表现造成负面影响 。除非另有说明，益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购 ，致力于为患者健康带来切实的改变 。甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险。
巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext ：IPN；ADR：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括（但不限于）：行业整体状况与竞争格局 、针对肿瘤 、益普生进一步上调了2026年财务指引：
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